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檢測農(nóng)藥殘留樣品提取注意事項

更新時間:2019-10-15      點擊次數(shù):752

檢測農(nóng)藥殘留時,從樣品中提取出來的殘留農(nóng)藥溶液,一般情況下濃度是很稀的,在作凈化和檢測時,必須首*行濃縮。根據(jù)很多的研究結(jié)果指出,濃縮過程中,殘留農(nóng)藥容易損失,因此在農(nóng)藥殘留量分析中濃縮這一步必須引起高度的重視,特別對于蒸汽壓高、穩(wěn)定性差的農(nóng)藥,以及需要作高度濃縮時,更應該特別注意。

蒸餾及減壓蒸餾時常用的濃縮方法,利用蒸餾及減壓蒸餾的辦法是比較方便的一種濃縮辦法,它不需要任何特殊的設備。但這種方法不適宜用在高沸點溶劑的濃縮,或蒸氣壓高的農(nóng)藥。因為沸點高,相應蒸餾溫度也高,殘留農(nóng)藥就易被蒸餾帶出。此外,蒸餾或減壓蒸餾濃縮后,樣品還須轉(zhuǎn)移、定容,因此又增加了樣品的體積,所以這種方法雖然設備簡單,實用性不大。

關(guān)于對各種樣品的提取方法,土壤和脫水產(chǎn)品,先將100克樣品放入500毫升錐形瓶中,加200毫升鄰-丙二醇碳酸酯,機械振搖二小時,加無水硫酸鈉干燥。;脂肪和油,20克熔化脂肪或油加20毫升鄰-丙二醇碳酸酯在125毫升分液漏斗中搖30秒鐘,分層后分開,如發(fā)生乳濁則用離心分離,底層鄰-丙二醇碳酸酯,通過玻璃棉濾到100毫升瓶中,脂層再用20毫升鄰-丙二醇碳酸酯提取。合并二次提取液,加5克無水硫酸鈉干燥。

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