檢測農(nóng)藥殘留時，從樣品中提取出來的殘留農(nóng)藥溶液，一般情況下濃度是很稀的，在作凈化和檢測時，必須首*行濃縮。根據(jù)很多的研究結(jié)果指出，濃縮過程中，殘留農(nóng)藥容易損失，因此在農(nóng)藥殘留量分析中濃縮這一步必須引起高度的重視，特別對于蒸汽壓高、穩(wěn)定性差的農(nóng)藥，以及需要作高度濃縮時，更應該特別注意。

蒸餾及減壓蒸餾時常用的濃縮方法，利用蒸餾及減壓蒸餾的辦法是比較方便的一種濃縮辦法，它不需要任何特殊的設備。但這種方法不適宜用在高沸點溶劑的濃縮，或蒸氣壓高的農(nóng)藥。因為沸點高，相應蒸餾溫度也高，殘留農(nóng)藥就易被蒸餾帶出。此外，蒸餾或減壓蒸餾濃縮后，樣品還須轉(zhuǎn)移、定容，因此又增加了樣品的體積，所以這種方法雖然設備簡單，實用性不大。

關(guān)于對各種樣品的提取方法，土壤和脫水產(chǎn)品，先將100克樣品放入500毫升錐形瓶中，加200毫升鄰-丙二醇碳酸酯，機械振搖二小時，加無水硫酸鈉干燥。；脂肪和油，20克熔化脂肪或油加20毫升鄰-丙二醇碳酸酯在125毫升分液漏斗中搖30秒鐘，分層后分開，如發(fā)生乳濁則用離心分離，底層鄰-丙二醇碳酸酯，通過玻璃棉濾到100毫升瓶中，脂層再用20毫升鄰-丙二醇碳酸酯提取。合并二次提取液，加5克無水硫酸鈉干燥。